El director de operaciones de Operation Warp Speed habló sobre cómo se entregarán y administrarán las vacunas COVID-19. El general del ejército Gustave F. Perna ofreció hoy una conferencia de prensa sobre la Operación Warp Speed en Washington, DC.
Una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos autorice las vacunas de las compañías farmacéuticas Pfizer y Moderna, se distribuirán a cualquier lugar de Estados Unidos que el estado apruebe como proveedor, dijo. Los funcionarios ahora están trabajando con cada jurisdicción para planificar y luego determinar la asignación dentro de los estados.
Para cada ubicación, sin embargo, hay un requisito mínimo de entrega de la vacuna, que es de 975 dosis de Pfizer y 100 dosis de Moderna», dijo.
Es importante asegurarse de que todos comprendan el proceso de almacenamiento, distribución, uso y administración en frío de las vacunas, dijo Perna.
Después de emitir el lote inicial, llamado «stock de seguridad», los funcionarios monitorearán a los proveedores para asegurarse de que sigan las pautas, dijo. Una vez que haya confianza en que el proceso se está siguiendo correctamente, se pondrán a su disposición más vacunas.
Durante algún tiempo, el Departamento de Defensa y el Departamento de Salud y Servicios Humanos, en asociación con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, han estado trabajando con las jurisdicciones sobre cómo ejecutar escenarios para determinar realmente dónde colocar la asignación de vacunas a la La mejor ventaja, dijo, y agregó que están siguiendo la guía de la Administración de Alimentos y Medicamentos y el Instituto Colegiado de Adquisiciones y Suministros durante este proceso.
«Estoy muy, muy seguro de que tenemos un plan sólido y que tenemos la capacidad de observar, vigilar, monitorear, ajustar para cumplir con los requisitos, como se ha especificado en los estados», dijo.
«Trabajamos en esto constantemente. Trabajamos en ensayos de diferentes escenarios para asegurarnos de que estamos capturando todos los matices de la entrega», continuó. «Pero todas y cada una de las semanas nos fortalecemos. Cada semana estamos una semana más cerca de distribuir la vacuna, estamos una semana más cerca de perfeccionar la exactitud que necesitamos para hacer esto. Y tengo mucha confianza en ese proceso».
Perna dijo que fue emocionante ver a Pfizer y Moderna pasar por procesos similares para asegurarse de que su producto sea correcto desde el principio.
Pfizer está implementando un enfoque muy agresivo para descubrir cómo llevar su producto a los sitios de administración, dijo. Están ensayando y ejecutando el proceso real de registro de productos a través de una jurisdicción. Luego están entregando el producto y recorriendo los sitios de administración para abrir las cajas y dispensar las vacunas. A través de este proceso, capturan las lecciones aprendidas y las colocan en las hojas posteriores de los productos de capacitación, además de crear videos de capacitación.
Hay 54 lugares donde se lleva a cabo esta capacitación, dijo. A medida que Pfizer ha trabajado con esos sitios, «vemos una confianza cada vez mayor en todos [los que] los utilizan. Y esa ha sido la historia en cada ensayo».
La vacuna Pfizer tiene un requisito de almacenamiento ultrafrío, anotó Perna. Sin embargo, esto no es necesariamente un factor limitante. Pfizer ha creado un recipiente, que se aumenta con hielo seco que mantiene la vacuna en el nivel apropiado durante hasta 20 días.
Moderna es un caso diferente, dijo. Su requisito de almacenamiento no es tan frío, aproximadamente la temperatura de un congelador de cocina, que tienen la mayoría de las farmacias. Tiene una mayor estabilidad ya que puede entrar en esta refrigeración hasta por 30 días. Por tanto, la variedad Moderna facilitará el acceso a zonas más rurales. También se ha colaborado y planificado con las cadenas de farmacias nacionales CVS y Walgreens, dijo Perna.
«Estamos en camino de administrar con éxito ambas vacunas al pueblo estadounidense en un futuro cercano», dijo.
Perna estuvo acompañada en la rueda de prensa por Alex M. Azar II, secretario de HHS; y el Dr. Moncef Slaoui, asesor principal de OWS.
Departamento de Estado EE.UU./Washington, DC. Noviembre 24 de 2020
